Teckna här

Företrädesemission

Utvecklar ett läkemedel med potential att öka effekten av cancerbehandlingar
00
Dagar
:
00
Timmar
:
00
Minuter
:
00
Sekunder
Teckna här
Teckna här
Teckningsperiod: 18 juni - 2 juli 2025
Scrolla

Om Isofol

Isofol vill hjälpa fler patienter att få bättre effekt av sin cancerbehandling

Kolorektalcancer, en av världens vanligaste och allvarligaste cancerformer, utgör bolagets initiala fokus men på sikt finns potential att använda läkemedelskandidaten inom flera andra cancerformer.

Fullt garanterad emission

Externa investerare har åtagit sig att teckna hela beloppet om övriga inte gör det. Deltagande investerare får utöver aktier även teckningsoptioner som kan utnyttjas under 2026.

Potential till värdehöjande milstolpar löpande under 2025-2027

Isofol genomför nu en fas Ib/II-studie inom metastaserad kolorektalcancer. Studien baseras på ett gediget dataunderlag bestående av tidigare genomförda studier och genomförs med en ny dosregim som förväntas leda till högre effekt än vad som observerats tidigare.

Behandlar den tredje vanligaste cancerformen globalt

Isofol utvecklar en behandling som syftar till att höja effekten av standardbehandlingen mot kolorektalcancer - den tredje vanligaste cancerformen och den näst vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall. Bland patienter med metastaserad cancer - som utgör bolagets primära fokus - avlider 86% inom fem år, vilket visar på ett mycket stort behov av bättre behandlingar.

Video // 1:56
VD:n kommenterar

Se intervju med VD Petter Segelman Lindqvist

Video // 1:56
VD:n kommenterar

Om Isofol

Om bolaget
Isofol är ett svenskt bioteknikbolag fokuserat på att förbättra effekten av kemoterapi.

Med över 10 års forskning om arfolitixorin driver bolaget utvecklingen framåt mot effektivare cancerbehandlingar. Isofol är noterat på Nasdaq Stockholm.

Se mindre

Om läkemedelskandidaten
Arfolitixorin kan ersätta en nyckelkomponent i dagens standardbehandling av flera cancerformer.

Läkemedelskandidaten arfolitixorin syftar till att öka effekten av den standardbehandling som majoriteten av patienterna får, 5-FU-baserad kemoterapi.

Arfolitixorin har i tidigare studier, inklusive en global fas III studie, visat lovande effekt och säkerhet; och dataanalyser och ny preklinisk forskning visar att en optimerad dosering, där högre doser av läkemedlet ges i en ny sekvens, kan ge ännu bättre behandlingsresultat. En ny fas Ib/II-studie med en optimerad dosregim pågår på ett av Europas ledande sjukhus i Tyskland.

Se mindre

Om marknaden
Kolorektalcancer är den tredje vanligaste cancerformen och den näst dödligaste.
Trots flera medicinska framsteg inom cancerforskningen är dödligheten fortsatt hög – 86 procent av patienter med spridd sjukdom avlider inom fem år.

Behovet av effektivare behandlingar är stort. Isofol adresserar ett miljardmarknadssegment med ett väldefinierat medicinskt behov.

Se mindre

Vikten av

Jonkanaler

De styr nervsignaler, muskler och hjärtrytm.

Deras funktion är avgörande för hälsan – störningar kan leda till allvarliga sjukdomar.

Based on 19 KW per 100km where 1 KW costs 0,45€.

Sanionas terapier fokuserar på grundorsaken
de korrigerar fel i jonkanaler istället för att bara lindra symtom

Vikten av

Jonkanaler

De styr nervsignaler, muskler och hjärtrytm.

Deras funktion är avgörande för hälsan – störningar kan leda till allvarliga sjukdomar.

a car parked in front of a building

Tidslinje

2021-2022

Flyttar till Nasdaqs huvudlista

Isofols aktie noteras på Nasdaq Stockholm. Beviljas Fast Track Designation. Slutgiltig data från AGENT visade att arfolitixorin inte uppnådde målet med studien.
2023

Analyser av AGENT och nya studier

Genomför detaljerad analys av AGENT-studiens utfall och möjlig väg framåt för läkemedelskandidaten arfolitixorin. Utvärderar arfolitixorin i laboratorietester i cancerceller.
2024

Beslut om fortsatt utveckling av arfolitixorin

En utvecklingsplan baseras på en omfattande evidensplattform. Avtal tecknas med ett av Europas ledande sjukhus - Charité - för att göra en fas Ib/II-studie i Tyskland. Solasia intensifierar engagemang och planerar att expandera studien i Japan.
Q1 2025

Ny studiedesign godkänns

Godkännande av tyska regulatoriska myndigheten BfArM att starta en ny klinisk fas Ib/II-studie med arfolitixorin i Tyskland.
Q2 2025

Fas Ib startar

Den första delen av de kliniska fas Ib/II-studien pågår på ett av Europas ledande sjukhus i Tyskland, Charité - Universitätsmedizin Berlin.
H2 2025

Löpande uppföljning fas Ib

Stigande doser av arfolitixorin utvärderas för att säkerställa behandlingens säkerhet och tolerabilitet, samtidigt som viss effektutvärdering utförs.
PRELIMINÄRT 2026

Start fas II

Den andra delen av den kliniska fas Ib/II-studien planeras inledas. Även en expansionsstudie i Japan ska inledas.
PRELIMINÄRT 2027

Top line-data fas Ib/II-studie

Resultaten från studien kan ligga till grund för fördjupade dialoger om globalt partnerskap eller licensaffär.
PRELIMINÄRT 2027

Diskussioner om utlicensiering

Vid positivt utfall i den kliniska studien kan diskussioner med potentiella samarbetspartners intensifieras.
2021-2022
Flyttar till Nasdaqs huvudlista
2023
Analyser av AGENT och nya studier
2024
Beslut om fortsatt utveckling av arfolitixorin
Q1 2025
Ny studiedesign godkänns
Q2 2025
Fas Ib startar
H2 2025
Löpande uppföljning fas Ib
PRELIMINÄRT 2026
Start fas II
PRELIMINÄRT 2027
Top line-data fas Ib/II-studie
PRELIMINÄRT 2027
Diskussioner om utlicensiering

Så används emissionslikviden

65 %
Klinisk fas II-studie
20 %
Affärsutveckling & partnerskap
15 %
Drift och administration

Power Sharing

Make money sharing your energy

Power Sharing makes sharing the energy stored in your Sion easy. Imagine you are on vacation for a month and your car is at home doing nothing. Why not charge your neighbor's car and he is paying you via the Sion app. You decide on how much electricity you are willing to share and at which price.

Power other electric cars up to 11 kW

Om testet

Överlägsen testnoggrannhet
Hög specificitet och känslighet för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer

I modellutvecklingsstudien uppnådde Immunovias nästa generations test en specificitet på 98 % och en sensitivitet på 75 % vid upptäckt av tidigt (stadium 1 och 2) pankreatiskt ductalt adenokarcinom (PDAC), den vanligaste formen av bukspottkörtelcancer. Testet överträffade signifikant CA19-9, en biomarkör som vanligtvis används för att upptäcka cancer i bukspottkörteln.

Se mindre

Kostnadseffektivt och bekvämt
Enkel och prisvärd blodprovslösning för tidig upptäckt

Immunovias nästa generations test erbjuder tidig upptäckt med hög precision genom ett enkelt och prisvärt blodtest. För närvarande screenas individer med hög risk för cancer i bukspottkörteln årligen med obekväma och dyra  bilddiagnostikmetoder såsom MR och endoskopiskt ultraljud. Immunovias enkla och prisvärda blodtest kommer att göra monitorering av bukspottkörtelcancer tillgänglig för en bredare population, vilket ökar testets kommersiella potential.

Se mindre

Bred användbarhet för alla
Tillförlitlig för alla etniska grupper
Precis som Immunovias tidigare IMMray PanCan-d-test, inkluderar nästa generations test biomarkören CA19-9. Det nya testet innehåller dock ett flertal andra exakta biomarkörer, så det är mindre beroende av CA19-9. Detta kommer att göra det möjligt för testet att användas i en bredare population av patienter, inklusive de som inte producerar CA19-9. Eftersom oförmågan att producera CA19-9 är vanligare hos individer av afrikansk samt latinamerikansk härkomst, kommer nästa generations test att vara ett mer inkluderande test som kan tjäna patienter oavsett etnicitet.

Se mindre
Strategiskt skifte och kommersiell framgång
Förbättrade biomarkörer och marknadspotential
Resultaten bekräftar att Immunovia fattade rätt beslut när bolaget skiftade fokus från IMMray™ PanCan-d till det nya testet. Bolaget har nu ett test som inkluderar mer exakta biomarkörer, överträffar CA19-9, expanderar marknaden jämfört med IMMray-testet och erbjuder en mycket bättre chans att säkra ersättning och driva kommersiell framgång.

Till skillnad från IMMray-testet så eliminerar det nya testet kategorin ”borderline”,  vilket innebär att alla testade patienter nu får ett klart "positivt" eller "negativt" resultat. Detta minskar osäkerheten och ger både patienter och kliniker tydligare vägledning om nästa steg i behandlingen.

Se mindre
Video // 1:56
VD:n kommenterar

Utdrag från intervjun

"Det finns ett mycket stort kliniskt behov av monitorering av bukspottkörtelcancer; alternativen är inte tillräckligt bra.

Marknaden vill ha och behöver ett blodbaserat biomarkörtest för att upptäcka cancer i bukspottkörteln.

Vi är i en utmärkt position att kunna möta det behovet tack vare vår historia, vår biobank och våra relationer. Vi avancerar snabbt för att möta denna viktiga efterfrågan.
" Vi är angelägna att snabbt kunna ta testet till marknaden för att möta den enorma efterfrågan på ett enkelt blodtest för att upptäcka cancer i bukspottkörteln.

Arfolitixorin har testats i flera studier och visat lovande säkerhets- och effektdata

En större fas III-studie (AGENT) visade jämförbar, men inte bättre effekt än dagens standardbehandling. Efterföljande analyser har kommit till slutsatsen att doseringsregimen var suboptimal och att anledningen till att överlägsen effekt inte visades var att läkemedlet gavs i för låg dos vid en felaktig tidpunkt i relation till övriga läkemedel.

Efter fördjupade analyser genomförs en ny klinisk studie med förbättrad studiedesign

Denna gång jämförs högre dos arfolitixorin givet vid en annan tidpunkt mot standardbehandlingen för att tydligare visa på förbättrad effekt

Fas Ib finansieras med befintliga medel, men för att genomföra en utökad fas II och fortsätta utvecklingen gör bolaget en emission.

Detta ger möjlighet att väsentligt stärka fas II, bland annat genom att introducera en kontrollarm där standardbehandlingen ges. Man får därmed en direkt effektjämförelse redan inom ramen för fas II, vilket höjer studieresultatens värde betydligt.

Vägen framåt

Med nya partnerskap och en innovativ affärsmodell är Saniona redo att leverera livsförändrande behandlingar till patienter med stora medicinska behov.

Flera viktiga milstolpar väntas när programmen närmar sig klinisk fas 2. Potentiella intäkter inkluderar 10 miljoner dollar från Acadia vid fas 2-start för essentiell tremor samt royalties från Medix för tesofensin vid fetma efter godkännande.  

En spännande pipeline inom epilepsi och svår depression utvecklas, med nya milstolpar i sikte.

Migrän
Essentiell tremor
Schizophreni
Fetma
Alzheimers
Prader-Willi
syndrome

Hypotalamisk
fetma
Epilepsi
Sällsynt epilepsi
Inflammatorisk
sjukdom
Depression
Sanionas program
1 miljard USD
Isofol uppskattar marknadspotentialen för arfolitixorin till cirka 1 miljard USD i årlig försäljning i den aktuella patientgruppen, bara i USA och inom den första indikationen (metastaserad kolorektalcancer).
1,9 miljoner nya fall
Varje år diagnostiseras över 1,9 miljoner nya fall av kolorektalcancer och 900 000 dödsfall sker globalt – en av världens vanligaste och dödligaste cancerformer.
Två licensavtal på plats
Arfolitixorin utvecklas för en global marknad – licensavtal har redan tecknats för två regioner, Japan och Kanada.
Stor potential att göra skillnad
Produkten riktar sig till patienter i första behandlingslinjen, i syfte att höja effekten av kemoterapi – ett område med högt medicinskt behov och kommersiellt värde.

Erbjudandet

Teckningsperiod
18 juni - 2 juli 2025
Teckningskurs
9,6 kronor/unitmotsvarande 0,8 kronor/aktie
Emissionslikvid
ca 85 MSEK
1 befintlig aktie
ger rätt att teckna
1 uniträtt
18 uniträtter
berättigar till teckning av
1 unit
1 unit
består av
12 aktier
4 TO1
4 to2
Teckningsoption serie TO 1, teckningsperiod 16–30 mars 2026

Teckningsoption serie TO 2, teckningsperiod 16–30 november 2026

Ledning

Petter Segelman Lindqvist
Verkställande direktör
Petter Segelman Lindqvist är civilekonom från Handelshögskolan i Stockholm och EM Lyon. Han har haft ledande roller på bland annat GlaxoSmithKline, AbbVie och Sobi, med fokus på affärsutveckling, partnerskap och global kommersialisering.

Han har erfarenhet av styrelsearbete och har lett flera produktlanseringar och kliniska utvecklingsprojekt.

Innehav: 65 331 aktier
Margareta Hagman
Chief Financial Officer
Margareta har en magisterexamen i finans från Örebro universitet och lång erfarenhet som CFO inom läkemedels- och bioteknikbranschen, både i börsnoterade och onoterade bolag. Hon har varit CFO på bland annat BioGaia, Xbrane Biopharma och Ortivus, och sitter i styrelsen för Infant Bacterial Therapeutics. Margareta började på Isofol i augusti 2024.

Innehav: 40 000 aktier
Roger Tell
Chief Medical Officer
Dr. Roger Tell är läkare och doktor i onkologi från Karolinska Institutet med lång erfarenhet från klinisk utveckling och onkologi. Han har haft ledande roller på Isofol sedan 2019 och har tidigare arbetat på Aprea Therapeutics och Servier. Han har även varit rådgivare åt bolag som Eli Lilly och AstraZeneca och sitter i styrelsen för Vivesto.

Innehav: 0 aktier

Styrelse

Jan-Eric Österlund
Styrelseordförande
Jan-Eric Österlund har en bakgrund inom private equity och management buy-outs med fokus på life science.

Han har haft styrelseuppdrag i noterade och privata bolag i flera länder och är idag styrelseledamot i Dicot AB, noterat på Nasdaq First North. Han är bosatt i England.

Innehav: 640 000 aktier
Alain Herrera
Styrelseledamot
Dr. Alain Herrera är onkolog/hematolog och har spelat en central roll i utvecklingen av FOLFOX-regimen för kolorektalcancer. Han har varit VP för Global Oncology Strategy på Sanofi samt haft ledande roller hos Chiron Therapeutics Europe och Pierre Fabre Oncology.

Idag är han rådgivare inom onkologi och styrelseledamot i bl.a. IDDI, Nanobiotix, PDCline Pharma och Arcad Foundation.

Innehav: 0 aktier
Helena Taflin
Styrelseledamot
Helena Taflin är överläkare i kirurgi vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset, specialiserad på leverkirurgi och ansvarig för kliniska prövningsenheten. Hon disputerade 2014 på folatmetabolism vid kolorektal cancer och bedriver fortsatt forskning inom området. Helena är även styrelseledamot i bland annat Svensk Kirurgisk Förening.

Innehav: 250 000 aktier
Lars Lind
Styrelseledamot
Lars Lind grundade Isofol tillsammans med Bengt Gustavsson och var bolagets ordförande fram till 2012 samt styrelseledamot till 2018. Sedan 2020 har han varit aktiv i valberedningen. Lars har lång erfarenhet av företagsutveckling som ledare, styrelseledamot och investerare.

Innehav: 407 362 aktier
Sten Nilsson
Styrelseledamot
Sten Nilsson, MD, PhD, är professor emeritus i onkologi vid Karolinska Institutet och specialist i onkologi och nuklearmedicin. Han har lett urologisk cancerverksamhet vid Akademiska sjukhuset och Karolinska, samt drivit forskning kring nya cancerläkemedel vid CCK och BioClinicum. Sten är medgrundare till Dextech Medical och ordförande i Rhenman & Partners vetenskapliga råd.

Innehav: 3 101 aktier
Tillbaka

Jag vill teckna aktier genom nyttjande av units

Done!

Now you can clone this project and reuse the form.
Clone
Oops! Something went wrong while submitting the form.
Genom att klicka på 'Godkänn' samtycker du till lagring av kakor på din enhet för att förbättra webbplatsens navigering, analysera webbplatsanvändning och hjälpa till i våra marknadsföringsinsatser.

FAQ

Genom att klicka på 'Godkänn' samtycker du till lagring av kakor på din enhet för att förbättra webbplatsens navigering, analysera webbplatsanvändning och hjälpa till i våra marknadsföringsinsatser.